经典型21-羟化酶缺乏症患儿基因型预测临床分型的研究

摘要：

目的 经典型21-羟化酶缺乏症(21-OHD)由CYP21A2基因突变引起,不同地区CYP21A2的突变频率不同,基因型-表型相关性也不完全一致.文中旨在探讨湖北地区经典型21-OHD患儿基因型与临床分型关系,通过基因型预测临床分型,为新生儿筛查阳性患儿的诊疗提供帮助.方法 回顾性分析2010年8月至2019年3月武汉儿童医院遗传代谢内分泌科64例确诊为经典型21-OHD的患者.记录经典型21-OHD患者的具体临床分型(失盐型、单纯男性化型)、基因验证结果.采用二代测序联合多重链接探针扩增技术检测先证者及父母的基因型.根据突变从重到轻分为:极重度突变组(n=15)、重度突变组(n=23)、中度突变组(n=23)、未知突变组(n=3).观察不同基因组与临床分型的相关性.结果 64例患儿中,失盐型40例(62.5％),单纯男性化型24例(37.5％);最常见的3种突变为I2G(28.8％)、p.I173N(21.6％)、Del(20.9％).失盐型最常见的突变位点为I2G(39.8％)、Del(25.0％)、p.R357W(15.9％)、p.Q319X(8.0％).单纯男性化型最常见的突变位点为p.I173N(51.0％)、Del(13.7％)、I2G(9.8％)、p.R484P(9.8％).极重度突变组对失盐型的阳性预测率为86.7％(13/15),重度突变组对失盐型的阳性预测率为100％(22/22),中度突变组对单纯男性化型的阳性预测率为87.0％(20/23).极重度突变组、重度突变组、中度突变组基因型与经典型21-OHD临床分型存在显著正相关(rs=0.691,P=0.00).单纯男性化型患儿占比随基因突变对应的残留21-OHD活性增加而逐渐增多.结论 21-OHD患儿基因型为极重度和重度突变时倾向于失盐型;中度突变时倾向于单纯男性化型.基因型可以预测临床分型,为21-OHD患儿的诊疗提供了依据.

关键词：21-羟化酶缺乏症、基因型、表型、新生儿筛查

所属期刊栏目：33

分类号：R59(全身性疾病)

资助基金：湖北省自然科学基金2015CKC909

在线出版日期：2020-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1056-1060