乳腺癌组织中tRF-31的表达及其对癌细胞增殖的影响

摘要：

目的 目前关于tRF-31对乳腺癌的影响研究报道较少.文中旨在检测和分析乳腺癌组织中tRF-31的表达水平,探讨其对乳腺癌细胞增殖的影响.方法 收集2017年11月至2019年2月南京医科大学附属肿瘤医院乳腺外科乳腺癌患者的32份肿瘤组织标本及对应的癌旁组织.从中选取6份癌组织以及对应的癌旁组织进行高通量测序,通过高通量测序,选择tRF-31(FC=6.5781,P=0.023)作为研究对象.采用RT-PCR法测定癌组织及癌旁组织的tRF-31表达量,运用ROC曲线分析tRF-31的表达对乳腺癌诊断的灵敏度和特异性.将2种人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231和MCF-7)分别分为:对照组(转染negative control)和tRF-31组(转染tRF-31抑制试剂tRF-31 inhibitor).采用CCK-8和克隆形成实验检测转染后乳腺癌细胞增殖的情况.并测定转染后乳腺癌细胞苏氨酸激酶(AKT)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达的变化,探索tRF-31与AKT/mTOR信号通路的关系.结果 tRF-31在癌组织(0.103±0.207)的表达显著高于癌旁组织(0.028±0.039),差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,tRF-31检测乳腺癌的灵敏性为90.63％,特异性为53.13％.MDA-MB-231细胞中,tRF-31组tRF-31的表达量较对照组明显降低[(0.267±0.012)vs(1±0.040),P<0.01];MCF-7细胞中,tRF-31组tRF-31的表达量较对照组亦明显降低(P<0.01).MDA-MB-231和MCF-7细胞中,tRF-31组细胞0、24、48、72 h增殖能力较对照组均降低(P<0.05).MDA-MB-231细胞中,tRF-31组细胞克隆形成率[(43.67±3.29)％]较对照组[(100±3.74)％]明显降低(P<0.01);MCF-7细胞中,tRF-31组细胞克隆形成率[(49±2.94)％]较对照组[(100±4.89)％]明显降低(P<0.01).MDA-MB-231和MCF-7细胞中,tRF-31组AKT和mTOR的蛋白水平较对照组明显下降.结论 tRF-31在乳腺癌组织中显著高表达,并可促进乳腺癌细胞的增殖.这一结果 有望为乳腺癌治疗提供新靶点.

关键词：乳腺癌组织、tRF-31、细胞增殖、表达水平

所属期刊栏目：33

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省研究生科研与实践创新计划项目

在线出版日期：2020-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：726-731