线粒体融合蛋白-2在黑色素瘤组织表达及对肿瘤细胞生物活性的影响

摘要：

目的 积极探索黑色素瘤高转移性的分子机制,寻找新的肿瘤标志物及治疗靶点具有重要的临床意义.文中研究线粒体融合蛋白-2(MFN2)在皮肤黑色素瘤组织、黑色素瘤周围组织中的表达,并分析其与患者临床参数的相关性;同时探讨MFN2与黑色素瘤的生物学行为的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测Med19蛋白在皮肤黑色素瘤组织、黑色素瘤周围组织中的表达,并分析MFN2的表达量与患者临床因素的相关性.将含有MFN2编码序列的慢病毒载体(Lenti-MFN2)感染黑色素瘤细胞B16设为实验组;绿色荧光蛋白基因的慢病毒(Lenti-GFP)设为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测转染后细胞中MFN2及Ras-Raf1-ERK1/2信号通路相关mRNA及蛋白的表达;流式细胞仪检测转染细胞周期和凋亡变化;MTT法和集落形成实验检测细胞活力和增殖能力的变化.结果 MFN2在黑色素瘤周围组织的阳性表达率显著高于皮肤黑色素瘤组织(83.9％vs 30.6％,P<0.05);MFN2的表达与淋巴结转移及TNM分期均有关(P<0.05).与对照组相比,实验组B16细胞的增殖活性和集落形成能力均被显著抑制(P<0.05);与对照组相比,实验组中B16细胞的G0/G 1期细胞比例显著增加[(46.3±10.3)％vs(67.9±12.6)％],凋亡率显著增高[(12.5±1.6)％vs(57.4±12.6)％],差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,实验组中Ras、Raf、ERK1/2 mRNA和蛋白的表达均显著降低(P<0.05).结论 MFN2在黑色素瘤组织中呈低表达.通过上调MFN2的表达可抑制黑色素瘤增殖,促进细胞的凋亡,这可能与其抑制Ras-MAPK信号通路的活性有关.

关键词：线粒体融合蛋白-2、黑色素瘤、凋亡、Ras-MAPK信号通路

所属期刊栏目：33

分类号：R739.5(肿瘤学)

在线出版日期：2020-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：77-82