10.16571/j.cnki.1008-8199.2019.11.012
Hsa_circ_0002360在肺腺癌中的表达及临床意义
目的 目前环状RNA(circRNA)与肺腺癌的关系有待进一步探究.文中旨在探讨Hsa_circ_0002360在肺腺癌中的表达水平及其在肺腺癌临床诊断、治疗中的价值.方法 收集2018年5月至2019年6月江苏大学附属人民医院胸外科107例手术切除的肺腺癌及癌旁组织标本.采集50例肺腺癌患者术前、术后及50例门诊体检健康者的外周血5 mL,分为肺腺癌组和正常对照组.采用qRT-PCR检测2组Hsa_circ0002360在血液中的表达量.细胞培养人肺腺癌细胞株(A549、H1299、H1975)及人支气管黏膜上皮细胞株(BEAS-2B).取6孔板分别接种H1975、A549肺腺癌细胞,每个板设置3个孔为小干扰RNA组(Si-circRNA),另3个孔为阴性对照组(Si-NC),进行细胞转染实验.采用CCK8法、细胞克隆形成实验、细胞划痕实验分别检测Hsa_circ00_02360对A549、H1975细胞活力、增殖能力及侵袭转移能力的影响.结果 肺腺癌组织中hsa_circ_0002360的表达水平显著高于癌旁组织[(2.84±0.12)vs(1.46±0.08),P<0.01].肺腺癌组患者血清中hsa_circ_0002360的表达水平显著高于正常对照组[(2.59±0.17)vs(1.21±0.11),P<0.01],肺腺癌患者术后血清中hsa_circ_0002360表达水平较术前明显下降[(1.58±0.09)vs(2.59±0.17),P<0.01].与BEAS-2B hsa_circ_0002360的表达相比,A549、H1299、H1975肺腺癌细胞株中明显增加(P<0.05).A549细胞中,小干扰RNA组细胞克隆形成率、细胞迁移率[(38.33±1.69)%、(13.5±3.34)%]明显低于阴性对照组[(65.66±4.93)%、(54.66±4.1)%],差异有统计学意义(P<0.01);H1975细胞亦明显低于阴性对照组(P<0.01).结论 Hsa_circ_0002360对肺腺癌早期诊断有评估价值,可作为肺腺癌早期诊断及治疗的生物标志物.
环状RNA、肺腺癌、生物标志物、Hsa_circ_0002360、增殖、迁移
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R734.2(肿瘤学)
江苏省自然科学基金BK20151333;镇江市重点研发计划项目SH2018059
2019-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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