细菌脂多糖对牙周膜干细胞的矿化分化作用的影响

摘要：

目的 牙周组织工程技术可引导牙周组织再生,对于治疗牙周病有良好的应用前景,但临床应用并不理想.文中通过体外模拟牙周炎症环境,观测牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖、分化及矿化活性的变化,探寻目前牙周组织工程技术临床疗效不佳的原因. 方法 取正畸拔除的年轻恒牙牙周组织,原代培养并分离筛选出牙周膜干细胞.取生长状态良好的第3代PDLSCs,分别接种于氟磷灰石(FA)-聚己内酯(PCL)纳米纤维三维支架(FA-PCL)和聚己内酯(PCL)纳米纤维三维支架.再将细胞随机分为A~F组. A组:加入终浓度为 10 ng/mL的牙龈卟啉单胞菌脂多糖( PG-LPS)+FA-PCL组;B组:加入终浓度为10 ng/mL的PG-LPS+PCL组;C组:加入终浓度10 μg/mL的PG-LPS+FA-PCL组;D组:加入终浓度10 μg/mL的PG-LPS+ PCL组;E组:纯FA-PCL组;F组:纯PCL组.观察细胞增殖、分化、矿化活性的变化. 结果 细胞接种于支架后黏附生长良好.接种后7d,A、B组较E、F组细胞增殖显著增高;而C、D组较E组和F组细胞增殖显著降低,差异均有统计学意义( P<0.05).在E组表面生长的PDLSCs已大量表达碱性磷酸酶和矿化相关基因runx2和spp1,显著高于其他各组,差异均有统计学意义(P<0.05);且A、C组明显高于B、D组, A组明显高于C组.接种后28 d时,茜素红及Von Kossa染色提示E组表达量远高于其他各组,而A、C组染色重于B、D组,A组重于C组. 结论 炎性环境不仅影响PDLSCs的增殖,而且会抑制PDLSCs分化和矿化.改性的FA-PCL支架可减轻PG-LPS产生的细胞毒性作用.

关键词：牙周组织再生、细菌脂多糖、牙周膜干细胞、矿化、分化

所属期刊栏目：31

分类号：R781.4(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金81500872;中国博士后基金2016M593040;江苏省自然科学基金BK20161389;江苏省科教强卫基金QNRC2016906;江苏省六大人才高峰基金2016-WSW-093

在线出版日期：2018-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：573-577