长链非编码RNA Linc00467在肺腺癌中的表达及功能

摘要：

目的 长链非编码RNA Linc00467在肺腺癌发生发展中的作用尚不明确.文中旨在研究Linc00467在人肺腺癌中的表达情况及临床意义,并阐明Linc00467在体外对肺腺癌细胞及内皮细胞功能的影响. 方法 选取2012年1月至2013年12月南京军区南京总医院心胸外科60例行肺叶切除并经术后病理证实为肺腺癌I-IIIa期患者的肺腺癌组织标本,及癌周正常组织标本.HUVEC细胞系分为HUVEC实验组(转染pccl-Linc00467过表达质粒)、HUVEC对照组(转染pccl空质粒);A549细胞系分为A549实验组(转染Linc00467-siRNA)、A549对照组(转染阴性siRNA);H1299细胞系分为H1299实验组(转染Linc00467-siRNA)、H1299对照组(转染阴性siRNA).使用qRT-PCR验证Linc00467在人肺腺癌中的表达情况,分析其与患者临床病理参数的相关性;CCK-8法研究Linc00467在体外对肺腺癌细胞A549、H1299及内皮细胞HUVEC增殖能力的影响;探究Linc00467对HUVEC内皮细胞形成新生血管能力的影响. 结果 Linc00467在肺腺癌组织中的表达水平是正常肺组织的(2.72±1.31)倍;Linc00467在A549、H1299中的相对表达量分别为HBE的(3.45±0.25)、(3.22±0.33)倍,差异具有统计学意义(P<0.01).患者肿瘤大小、血管侵犯与Linc00467的相对表达水平显著相关(P<0.05).转染Linc00467-siRNA后,A549实验组、H1299实验组 Linc00467的表达水平分别较A549对照组、H1299对照组下调72%和68%(P<0.01).培养48、72、96h后,A549实验组活细胞数量较A549对照组显著减少[(1.29±0.07) vs (1.51±0.09)个、(1.53±0.15) vs (2.13±0.11)个、(1.98±0.18) vs (3.02±0.12)个];H1299实验组较H1299对照组亦显著减少;HUVEC实验组较HUVEC对照组显著增加(P<0.01).实验第5天, HUVEC实验组生成血管的分支数量、相对血管长度较HUVEC对照组均明显增加(7.36个/微珠 vs 4.25个/微珠、3.12 vs 1,P<0.01). 结论 Linc00467能在体外促进肺腺癌细胞增殖和血管生成,人肺腺癌组织中高表达Linc00467与肿瘤大小和血管侵犯等因素密切相关,提示其为潜在的生物标记物和治疗靶标.

关键词：长链非编码RNA、Linc00467、肺腺癌、肿瘤生长、血管新生

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分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81172032;江苏省博士后科研资助计划1601104B

在线出版日期：2017-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：834-838