细胞周期调控系统相关因子 Cyclin D1-CDK4-p21在瘢痕癌中的表达及意义

摘要：

目的：细胞周期调控机制失调是细胞增生肿瘤发生的重要因素。文中探讨细胞周期调控系统相关因子Cyclin D1-CDK4-p21在瘢痕癌中的表达及意义。方法选取遵义医学院病理教研室和中山大学附属第五医院病理科2005-2011年石蜡包埋标本，分为瘢痕癌组、病理性瘢痕组和正常皮肤组。应用组织化学法，分别检测瘢痕癌、病理性瘢痕和正常皮肤组织中Cyclin D1、CDK4、p21蛋白的表达。采用核酸分子原位杂交技术检测Cyclin D1 mRNA、CDK4 mRNA、p21 mRNA在3组组织中的表达。对各项指标进行相关性分析，计算平均光密度（表达强度）和阳性面积（表达水平）。结果①Cyclin D1、CDK4、p21蛋白和Cyclin D1 mRNA、CDK4 mRNA、p21 mRNA在瘢痕癌癌组织呈强阳性表达，在病理性瘢痕上皮中呈弱阳性表达，在正常皮肤表皮呈弱阳性或阴性表达。瘢痕癌组CDK4蛋白表达强度（0．273±0．024）及表达水平（0．159±0．036）较正常皮肤组（0．194±0．013、0．053±0．086）、病理性瘢痕组（0．214±0．026、0．061±0．014）升高，瘢痕癌组CDK4 mRNA表达强度（0．281±0．033）、表达水平（0．207±0．039）较正常皮肤组（0．195±0．012、0．067±0．027）、病理性瘢痕组（0．235±0．021、0．080±0．032）高，差异有统计学意义（P＜0．01）；瘢痕癌组Cyclin D1蛋白表达强度（0．262±0．023）、表达水平（0．141±0．036）较正常皮肤组（0．169±0．012、0．039±0．095）及病理性瘢痕组（0．176±0．039、0．065±0．013）高，瘢痕癌组Cyclin D1 mRNA表达强度（0．264±0．031）、表达水平（0．201±0．041）较正常皮肤组（0．179±0．022、0．049±0．083）及病理性瘢痕组（0．193±0．021、0．068±0．035）高，差异均有统计学意义（ P＜0．01）；瘢痕癌组p21蛋白表达强度（0．148±0．031）、表达水平（0．275±0．032）较正常皮肤组（0．052±0．020、0．197±0．036）及病理性瘢痕组（0．062±0．021、0．214±0．032）高；瘢痕癌组p21 mRNA表达强度（0．227±0．059）较正常皮肤组（0．072±0．044、0．203±0．024）、病理性瘢痕组（0．075±0．041、0．223±0．021）高，差异均有统计学意义（P＜0．01）；但病理性瘢痕组与正常皮肤组各项指标比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。②相关性分析：在瘢痕癌组织中，Cyclin D1与CDK4、p21与CDK4的表达均呈正相关。结论瘢痕癌的发生与Cyclin D1、CDK4的异常表达有关，Cyclin D1可能是通过与CDK4结合形成复合物，促进细胞周期G1/S期转化，导致细胞异常增生，瘢痕癌发生。瘢痕癌中Cyclin D1-CDK4复合物活性的抑制调控，可能是CKI家族的其他成员或者有CKI家族以外的其他抑制调控因子。

关键词：瘢痕癌、细胞周期调控、Cyclin D1、细胞周期蛋白依赖性激酶4、p21

分类号：R739.5(肿瘤学)

资助基金：贵州省科技攻关项目2010-3080

在线出版日期：2014-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：923-927