基质金属蛋白酶9/组织金属蛋白酶抑制剂1在鼻致敏豚鼠模型鼻黏膜重塑中的作用
目的 长期慢性炎症导致鼻黏膜重塑特征表现为基膜内胶原沉积.文中探讨与胶原沉积相关的基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9/组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinase,TIMP)-1在鼻致敏豚鼠模型鼻黏膜重塑中的作用. 方法 Hartley系豚鼠32只,随机分为4组,即实验2w组、6w组、12w组和对照组.卵清蛋白(ovalbumin,OVA)制备变应性鼻炎动物模型,抗原刺激分别持续2w、6w和12w.鼻黏膜组织切片,采用HE染色,计数鼻黏膜嗜酸性粒细胞数量.免疫组化法检测鼻黏膜I型胶原、MMP-9和TIMP-1含量. 结果 ①实验2w组、实验6w组、实验12w组和对照组下鼻甲嗜酸粒细胞计数分别为:50.75±11.75、56.63±7.46、66.13 ±8.72和8.00±3.91(个/高倍视野),与对照组比较,其他各组差异有统计学意义(P＜0.01).②与对照组比较,实验2w组、6w组、12w组鼻黏膜的I型胶原、MMP-9和TIMP-1的吸光度随抗原刺激时间延长均有升高趋势;实验各组的MMP-9/TIMP-1吸光度比值与对照组比较有下降趋势,尤其在实验12w组,其差别有统计学意义(P＜0.01). 结论 随着抗原刺激延长,鼻黏膜慢性炎症导致与重塑有关的MMP-9和TIMP-1免疫活性增强,MMP-9/TIMP-1的失衡,从而使得细胞外基质(extracellular matrix,ECM)中胶原蛋白沉积.
变应性鼻炎、细胞外基质、胶原、基质金属蛋白酶9、组织金属蛋白酶抑制剂1
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R765.21(耳鼻咽喉科学)
江苏省基础研究计划面上项目BK2006134
2014-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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