120例华法林钠抗凝治疗患者CYP2C9基因多态性的研究

摘要：

目的 细胞色素P450 2C9酶(CYP2C9)是人类肝中一种重要的药物代谢酶.因其具有高度多态性,故在基因编码区和非编码区存在许多单碱基突变,对华法林钠等心血管系统药物的代谢产生较大的差异.对此,文中探讨口服华法林钠抗凝治疗具有CYP2C9 1061A/C(CYP2C9*3)基因多态性中国汉族心血管疾病患者的特点,旨在为华法林钠的临床个体化用药提供理论依据和指导.方法 应用PCR与基因测序法,检测120例长期口服华法林钠患者的CYP2C9*3基因多态性.结果 120例口服华法林钠抗凝治疗患者CYP2C9*3基因 AA、AC、CC型分别为例111(92.5%)、9例(7.5%)、0例(0.0%),等位基因A和C的频率分别为96.25%和3.75%,样本具有群体代表性(χ2=0.182,P>0.05).结论中国汉族口服华法林钠抗凝治疗患者中存在CYP2C9*3突变基因,并且等位基因频率与其他种族或人群存在差异.

关键词：华法林钠、抗凝、基因多态性、CYP2C9

所属期刊栏目：26

分类号：R973.2(药品)

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：45-48