大鼠精原细胞的分离纯化及鉴定

摘要：

目的 精原细胞在精子发生过程中起着重要作用,而精原细胞的分离纯化开展后续研究的基础.实验试图建立大鼠精原细胞的分离纯化方法寻找合适的培养条件. 方法 用组合酶消化出生9～10 d雄性SD大鼠睾丸组织,利用睾丸体细胞易于和塑料以及胶原介质结合的原理连续贴壁获得精原细胞. 结果 实验得出每只睾丸提取出的精原细胞数量为5×105个细胞.经碱性磷酸酯酶(BCIP/NBT)显色,阳性率＞90%;选用C-kit做为表面标志对纯化的精原细胞进行流式细胞分析,阳性率为85%,用台盼蓝排斥试验检测出细胞的存活率＞85%. 结论 运用组合酶消化大鼠睾丸细胞悬液,并结合连续贴壁法获得较高纯度的精原细胞可基本满足雄性生殖医学方面的研究.

关键词：生殖细胞、精原细胞、精子发生、胶原、睾丸、碱性磷酸酯酶

所属期刊栏目：23

分类号：Q27(细胞生物物理学)

资助基金：国家自然科学基金30800115,30970530;高等学校博士学科点专项科研基金新教师基金课题200802841006;高等学校博士学科点专项科研基金博导类20090091110048

在线出版日期：2010-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：565-568