不同镇痛药对体外培养的大鼠单个核细胞分泌炎性因子的影响

摘要：

目的:探讨镇痛浓度的吗啡、曲马朵和氯诺昔康对大鼠外周血单个核细胞(PBMC)分泌炎性因子的影响.方法:Ficoll-Hypaque法分离单个核细胞,体外培养24 h,分别观察吗啡(50 ng/ml)、曲马朵(500 ng/ml)和氯诺昔康(300 ng/ml)对正常培养和脂多糖(LPS)2 μg/ml刺激下PBMC分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-10的含量变化. 结果:吗啡对LPS刺激下和正常培养的PBMC分泌的TNF-α、IL-6和IL-10均有显著抑制作用(P＜0.01);曲马朵对LPS刺激下PBMC分泌TNF-α、IL-6和IL-10有显著抑制作用(P＜0.01),而对正常培养的PBMC无明显影响;氯诺昔康可显著抑制LPS刺激和正常培养下PBMC分泌IL-6含量(P＜0.01),升高IL-10含量(P＜0.05),对TNF-α无明显影响. 结论:吗啡对促炎因子和抗炎因子呈非选择性抑制,不宜用于免疫抑制患者术后镇痛;曲马朵可抑制感染诱发的炎性因子释放,对生理状态下免疫细胞释放炎性递质无显著影响,适合术后可能继发感染患者的镇痛;氯诺昔康可抑制促炎因子IL-6释放,升高抗炎IL-10含量,适合作为伴有炎性反应患者术后镇痛的辅助用药.

关键词：吗啡、曲马朵、氯诺昔康、单个核细胞、炎性因子

所属期刊栏目：19

分类号：R971(药品)

资助基金：南京军区总医院科研项目2005065

在线出版日期：2006-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：785-787