B型尼曼-皮克病的临床、病理及影像学特点

摘要：

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B型尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease,NPD)是一种罕见的遗传性磷脂代谢紊乱疾病,因神经鞘磷脂酶缺乏导致神经鞘磷脂异常沉积在身体各部[1],常常表现为肝、脾肿大,容易导致临床误诊.作者报告1例B型尼曼-皮克病的临床、病理及影像学特点.

关键词：B型尼曼-皮克病、脾肿大、泡沫细胞

所属期刊栏目：16

分类号：R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：156-156