10.12173/j.issn.1004-5511.202110001
p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险关系的系统评价与Meta分析
目的 探讨p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据库,收集有关p53 codon 72基因多态性与乳腺癌发生风险的相关研究,检索时限为建库至2021年3月31日.采用Stata?16.0、RevMan 5.4软件进行系统评价和Meta分析.结果 共纳入13项研究,包括5411例乳腺癌患者和5758例医院非癌患者或社区健康人群.Meta分析结果显示,纯合子模型[PP vs.RR:OR=1.16,95％CI(0.93,1.46),P=0.200]、隐性模型[PP vs.RR+PR:OR=1.09,95％CI(0.91,1.32),P=0.340]及显性模型[PP+PR vs.RR:OR=1.13,95％CI(0.97,1.30),P=0.120]显示p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险无关,而杂合子模型[PR vs.RR:OR=1.15,95％CI(1.05,1.26),P=0.002]则显示有关.亚组分析进一步发现,样本量较大的研究更易得出p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险相关的结论.此外,在杂合子模型中,对照组为社区健康人群或基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡时,也易于得出类似结论.漏斗图和Egger's检验均提示无发表偏倚.敏感性分析显示,除显性模型外,其余模型分析均显示单个研究不改变Meta分析结果.结论 杂合子模型分析显示p53 codon 72基因多态性可能与中国女性乳腺癌发生风险有关,未来需纳入更多高质量、大样本研究进行验证.
p53;基因多态性;乳腺癌;发生风险;Meta分析
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河南省医学科技攻关计划;河南科技大学大学生研究训练计划;河南科技大学大学生研究训练计划
2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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