10.3969/j.issn.1004-5511.2018.05.003
地西他滨在急性髓系白血病中的应用及研究进展
DNA甲基化在肿瘤发生、发展中发挥着重要的作用,在急性髓系白血病的作用同样极其重要.Melki等[1]发现急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中常见的甲基化基因有8种,约95%的AML患者存在至少一种基因高甲基化,75%的AML患者存在至少两种基因高甲基化,改变 DNA甲基化状态可以抑制白血病细胞的增殖[2],这为去甲化药物治疗AML奠定理论基础.针对DNA甲基化在肿瘤发生、发展中发挥的作用而研发的去甲基化药物,为临床上肿瘤的治疗开创了新的局面.白血病的复发难治仍是目前存在的主要难题,去甲基化药物治疗可以改变部分白血病患者不良预后及难治,因此去甲基化治疗AMl具有很大的应用空间.目前用于白血病治疗的去甲基化药物主要有胞苷类似物(地西他滨、阿扎胞苷)、组蛋白脱乙酰酶抑制剂(曲古抑菌素)、三氧化二砷,其中,地西他滨是目前临床应用最成熟的去甲基化药物,也是最强的甲基化转移酶抑制剂之一,其作用机理及毒性研究相对透彻.本文就DNA甲基化与白血病的关系,地西他滨在AML中的应用进行阐述.
DNA甲基化、急性髓系白血病、去甲基化、地西他滨
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R557+.1(血液及淋巴系疾病)
2018-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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