PKC δ与MALT1对HIV-TB共感患者细胞免疫应答的作用

摘要：

目的 分析艾滋病与结核病双重感染(HIV-TB)患者外周血单个核细胞中PKCδ与MALT1对Th17细胞水平、炎症因子水平及mRNA表达水平的影响.方法 收集2021年6月-2022年8月喀什地区第一人民医院收治的HIV-TB共感患者4例,分离外周血单个核细胞(PBMC)培养后分为空白对照组和B106组[PKCδ抑制剂(B106)处理细胞]、MI-2组[MALT1抑制剂(MI-2)处理细胞]、B106+MI-2组[PKCδ抑制剂(B106)与MALT1抑制剂(MI-2)共同处理细胞]3个试验组.应用流式细胞术检测Th17细胞水平;采用ELISA法检测IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ、TNF-α、IL-10以及IL-22的水平及运用qPCR检测MALT1、Iκbα、P65以及IL-17、IL-23的mRNA表达水平,探讨PKCδ与MALT1对HIV-TB共感患者中细胞免疫应答的影响,并初步分析其作用机制.结果 3个试验组中Th17细胞的数量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);3个试验组中IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ、TNF-α、IL-10以及IL-22的浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但3个试验组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);3个试验组中IL-17、IL-23的mRNA表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);B106组MALT1、P65表达低于对照组,Iκbα表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),MI-2组Iκbα表达高于对照组,P65表达低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);B106+MI-2组与其他2个试验组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 抑制PKCδ或MALT1可拮抗HIV-TB共感患者的Th17细胞数量下降,抑制HIV-TB的炎症反应,抑制SYK/PKCδ/CARMA1-Bcl10-MALT1(CBM)复合物通路,可通过抑制NF-κB炎症通路拮抗HIV-TB的炎症反应.

关键词：艾滋病、结核病、艾滋病与结核病双重感染、蛋白激酶Cδ、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤异位基因1

所属期刊栏目：37

分类号：R378.91;R512.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2024-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：103-108