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10.3969/j.issn.1006-1959.2023.19.015

脂多糖诱导大鼠脓毒症相关心肺损伤模型的构建及评价

引用
目的 观察脂多糖(LPS)诱导大鼠脓毒症相关心肺损伤情况,为构建大鼠脓毒症相关器官损伤模型并研究脓毒症相关疾病提供有效的实验手段.方法 采用随机数字表法将SPF级雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照组(Control组)和LPS模型组(LPS组)两组,每组10只.建立脂多糖诱导的大鼠脓毒症模型.LPS组腹腔注射LPS(10 mg/kg);C组腹腔注射等量生理盐水.注射后24 h行超声心动图检查心功能.留取心肺组织标本和血标本.ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和脑钠肽(BNP)的水平.检测每组大鼠肺组织湿重与干重的比值(W/D).HE染色观察心肺组织病理改变并进行肺损伤评分.结果 与C组比较,脂多糖腹腔注射后LPS组大鼠于24 h内死亡4只,生存率降低(P<0.05);造模24 h后LPS组大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、HMGB1含量升高(P<0.05),炎症反应重;左室射血分数降低,心室舒张功能及室壁运动幅度减退,血清中cTnⅠ和BNP含量升高(P<0.05),HE染色也可见心肌细胞水肿、坏死及炎症细胞浸润等明显损伤;肺损伤评分和肺组织W/D比值升高(P<0.05).同时,HE染色可见肺泡间隔增宽、间质充血水肿以及炎症细胞浸润明显,肺损伤显著.结论 实验成功建立脂多糖诱导大鼠脓毒症及相关心肺损伤模型,该方法稳定、可靠,可为探讨脓毒症相关疾病提供模型基础.

脂多糖、脓毒症、心肌损伤、肺损伤

36

R459.7(治疗学)

湖北省卫生健康委员会科研项目;恩施州科技计划项目

2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

75-79

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1006-1959

61-1278/R

36

2023,36(19)

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