基因检测指导难治性高血压用药有效性及安全性的系统评价

摘要：

目的 系统评价基因检测指导难治性高血压的用药有效性及安全性,为临床治疗难治性高血压用药提供新的用药参考.方法 检索万方数据库、维普中文期刊数据库、中国知网、PubMed、EMbase、Medline、Cochrane图书馆和中国生物医学文献数据库(CBM),收集使用基因指导用药组(研究组)和常规用药组(对照组)难治性高血压的随机对照试验(RCT),检索时限为从建库之日起至2022年8月.在筛选文献,提取资料后,使用RevMan5.3软件对收缩压、舒张压、总有效率以及不良反应发生率进行荟萃分析,比较研究组和对照组在有效性及安全性方面的差异.结果 共纳入24篇符合研究的文献,共计4888例患者,研究组2617例,对照组2271例,其中有3篇提到了基因检测指导难治性高血压的总有效率,有6篇提到了不良反应发生率.Meta分析结果显示,研究组收缩压和舒张压降压效果均优于对照组,差异有统计学意义[MD＝10.40,95％CI(-14.67,-6.14),P＜0.000 01;MD=-4.32,95％CI(-7.26,-1.38),P=0.004];研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义[RD=0.12,95％CI(0.03,0.21),P=0.01];研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义[OR=0.28,95％CI(0.18,0.46),P＜0.00001].结论 基因指导难治性高血压用药的疗效优于常规用药,不良反应发生率低于常规用药,因此基因检测指导可用于难治性高血压用药的临床治疗中.

关键词：基因检测、难治性高血压、有效性、系统评价、随机对照试验

所属期刊栏目：36

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：云南省心血管病临床医学中心项目FZX2019-06-01

在线出版日期：2023-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：34-39