基于网络药理学和分子对接探讨姜黄素治疗溃疡性结肠炎的分子机制

摘要：

目的 基于网络药理学方法和分子对接技术预测姜黄素改善溃疡性结肠炎(UC)的关键靶点和潜在作用机制.方法 通过数据库筛选获取姜黄素分子靶标及UC疾病靶点,利用Venny 2.1在线平台获取交集靶点,将药物疾病共有靶点导入STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,借助Cytoscape软件进行拓扑学参数分析并筛选核心靶点,利用DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,最后进行分子对接以预测姜黄素与核心靶标的结合活性.结果 共获得姜黄素潜在作用靶点324个,UC靶点2907个,姜黄素与UC交集靶点168个;通过PPI网络获得姜黄素改善UC的关键靶点,包括SRC、MAPK1、STAT3、AKT1、HSP90AA1和PTPN11,主要涉及细胞凋亡过程负调控、蛋白质磷酸化、癌症相关通路、脂质和动脉粥样硬化、C型凝集素受体信号通路等通路;分子对接结果显示,姜黄素对潜在核心靶点具有良好的亲和力,其中STAT3结合度最高.结论 姜黄素可以通过多靶点、多途径系统地改善UC,为后续运用姜黄素治疗UC的新药开发和临床研究提供了理论依据.

关键词：姜黄素、溃疡性结肠炎、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：36

分类号：R392.5

在线出版日期：2023-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-18