10.3969/j.issn.1006-1959.2023.17.021
新生大鼠海马神经元原代细胞培养方法改良及鉴定
目的 探索一种稳定、经济、实用的SD新生鼠海马神经元的原代培养方法.方法 选用出生 24h内的SD新生鼠,分离新生大鼠双侧海马组织制备海马组织单细胞悬液,采用DMEM/F12+2%B27 培养体系维持培养,观察海马神经元形态变化,取培养 5d的海马神经元原代培养细胞,采用微管相关蛋白 2(MAP2)免疫荧光染色鉴定神经元纯度.结果 提取的海马神经元细胞存活率高,生长状态良好;MAP2 免疫荧光鉴定神经元纯度达(95.20±1.50)%.结论 本培养方法在保证海马神经元细胞纯度及细胞活性的同时,降低原代神经元培养成本,是一种稳定、经济、实用的海马神经元原代培养方法.
海马、神经元、原代、培养、微管相关蛋白2
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R741(神经病学与精神病学)
贵州省科技厅科技计划项目
2023-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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