基于生物信息学分析构建免疫相关基因脓毒症预后模型
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-1959.2022.15.001

基于生物信息学分析构建免疫相关基因脓毒症预后模型

引用
目的 基于生物信息学分析构建免疫相关基因脓毒症预后模型.方法 从GEO数据库下载脓毒症相关的基因表达矩阵,基于CIBERSORTx数据库分析脓毒症组和正常组的免疫细胞浸润差异,通过R包limma进行差异分析;对差异基因和免疫相关基因取交集,并进行生物功能富集分析;通过LASSO回归、多因素COX回归筛选免疫相关独立预后基因,并构建脓毒症预后风险模型,通过训练集和验证集利用预后相关基因构建脓毒症诊断模型.结果 脓毒症组与正常组间存在12种表达差异的免疫细胞,共发现245个差异表达的免疫相关基因;生物功能富集分析显示,245个基因主要富集在免疫和感染相关信号通路;LASSO回归和多因素COX回归显示,DEFA4、CAMP、CX3CR1和PRKCA可作为脓毒症的独立预后因素,其中DEFA4和CAMP在脓毒症组高表达,CX3CR1和PRKCA在正常组中高表达(P<0.05);基于DEFA4、CAMP、CX3CR1和PRKCA成功构建脓毒症风险预后模型,DEFA4、CAMP、CX3CR1在训练集和验证集中的ROC曲线下面积(AUC)均>0.750,PRKCA在训练集中的AUC为0.893,在验证集中为0.673.结论 基于DEFA4、CAMP、CX3CR1和PRKCA构建的风险预后模型具有良好的预测能力,同时DEFA4、CAMP、CX3CR1和PRKCA也具备脓毒症诊断能力,可能成为脓毒症新的生物标志物和靶点.

脓毒症、免疫细胞浸润、预后模型

35

R631(外科感染)

2022-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1-6,13

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

医学信息

1006-1959

61-1278/R

35

2022,35(15)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn