10.3969/j.issn.1006-1959.2021.15.015
TMEFF2在子宫内膜癌组织中表达和甲基化水平的变化及与患者病理特征的关系
目的 探究具有表皮生长因子样和Follistin样结构域的跨膜蛋白TMEFF2在子宫内膜癌(EC)组织中的表达和基因甲基化状态,以及与患者临床病理特征的关系.方法 利用美国公共癌症基因数据库(TCGA)评价TMEFF2在EC发生发展中的作用.选取2018年1月~2021年3月在我院接受手术治疗的EC组织117例,癌前病变组织95例,正常子宫内膜组织90例.经免疫组化法检测组织TMEFF2蛋白表达和定位;经巢式甲基化特异性PCR(MSP)法检测组织TMEFF2基因甲基化水平.分析TMEFF2基因甲基化状态、蛋白表达与EC患者临床病理特征的关系.结果 基于TCGA资料,原发性CESC组织中TMEFF2表达低于正常组织,但是基因启动子甲基化水平高于正常组织(P<0.05),此外低表达亚组患者中位无病生存时间和总生存时间均长于高表达亚组患者(P<0.05);在临床研究中,TMEFF2蛋白主要染色于组织细胞膜和细胞质,细胞核也偶有染色;与正常组宫内膜组和癌前病变组相比,EC组织中TMEFF2蛋白阳性表达率降低,同时基因甲基化率升高(P<0.05);另外癌前病变组织中TMEFF2蛋白阳性表达率亦高于正常子宫内膜组,且基因高甲基化率低于正常子宫内膜组(P<0.05);81例TMEFF2基因高甲基化组织中TMEFF2蛋白阳性表达率低于非甲基化组织[4.94%(4/81)vs 83.33%(30/36)],差异有统计学意义(P<0.05);EC组织中TMEFF2基因高甲基化与FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、肌层浸润≥1/2有关,同时TMEFF2蛋白阳性表达亦与FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、肌层浸润≥1/2有关(P<0.05).结论 EC组织中普遍存在TMEFF2蛋白表达缺失以及TMEF22基因高甲基化状态,而且TMEFF2基因启动子甲基化可能是导致EC组织中TMEFF2蛋白表达降低的重要原因之一.
子宫内膜癌;TMEFF2蛋白;表观遗传学;基因甲基化;临床病理特征
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R737.33(肿瘤学)
2021-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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