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10.3969/j.issn.1006-1959.2021.10.057

染色体相互易位伴严重少弱精子症1例细胞遗传学分析

引用
1临床资料 患者,男,28岁,结婚5年,未避孕至就诊时一直未育,曾在当地服用VE+VC+辅酶Q10+他莫昔芬+中药治疗,效果不佳,于2019年9月到我院生殖医学科就诊.体检睾丸发育基本正常;FSH 2.96 Miu/ml、LH 4.75 Miu/ml、T 3.18 ng/ml、PRL 8.87 ng/ml、E247 pg/ml;精液分析:量3 ml,色淡黄,粘稠度适中,Ph7.4,浓度15.2×106/ml,活动力A级2%、B级2%、C级8%、D级88%;精子DNA碎片15%,形态学指标正常;抗精子抗体、乙肝、梅毒、艾滋、支原体、衣原体均阴性,血型O型,Rh阳性;染色体核型46,XY,t(9;15)(q13;p13)、AZF基因未缺失.诊断:原发性不育;重度少弱精子症.

少弱精子症、染色体易位、细胞遗传分析、G11带、NOR带

34

R698+.2(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

2021-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1006-1959

61-1278/R

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2021,34(10)

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