MOG、AQP4抗体阳性NMOSD患者临床特征的Meta分析

摘要：

目的 系统比较髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性和水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特征,旨在提高对MOG-IgG阳性NMOSD的认识.方法 检索万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM disc)、PubMed、EBASE等.按照纳入和排除标准进行筛选文献,采用Revman.5.3进行数据处理.结果 共7篇文献、437例患者纳入研究.分为MOG-IgG阳性组和AQP4-IgG阳性组,Meta分析结果显示:MOG-IgG阳性组发病年龄要早于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[MD=-8.36,95％ CI(-11.99,-4.73),P＜0.0001];MOG-IgG阳性组视神经炎发病率高于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[OR=1.97,95％CI (1.07,3.62),P=0.03)].AQP4-IgG阳性组头部MR典型病灶数及合并自身免疫疾病多于MOG-IgG阳性组[OR=0.29,95％CI(0.14,0.60),P=0.0007;OR=0.34,95％CI(0.13,0.90),P=0.03].结论 MOG-IgG阳性NMOSD患者与AQP4-IgG阳性患者在发病年龄、临床和影像学表现及合并自身免疫疾病上存在一定差异,MOG-IgG可能成为AQP4-IgG阴性组新的生物标志物,MOG抗体介导的炎性脱髓鞘疾病可能成为IIDDs中的新的一种类型.

关键词：视神经脊髓炎谱系病、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体、水通道蛋白4抗体

所属期刊栏目：34

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2021-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：76-80