10.3969/j.issn.1006-1959.2021.07.021
BFAR在胶质瘤中的表达及其与胶质瘤预后的关系
目的 探讨双功能凋亡调节器(BFAR)在胶质瘤中的表达情况及其与胶质瘤患者预后的关系.方法 基于美国癌症基因数据库(TCGA)及中国脑胶质瘤基因谱数据库(CGGA),分析胶质瘤临床标本中BFAR的表达情况及其与胶质瘤患者预后之间的关系、与凋亡相关基因的表达关系;通过Western blot及qRT-PCR验证BFAR蛋白及mRNA在胶质瘤细胞系中的表达情况.结果 基于TCGA数据库分析显示,低级别胶质瘤BFAR的表达高于非瘤脑组织(P<0.05);胶质母细胞瘤BFAR表达高于非瘤脑组织(P<0.05),且随着胶质瘤恶性程度增加,BFAR的表达量增加.BFAR低表达的胶质瘤患者总体生存时间长于BFAR高表达的胶质瘤患者(P<0.05);高表达BFAR的高级别胶质瘤患者总体生存期短于低表达BFAR的高级别胶质瘤患者(P<0.05);异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质瘤患者BFAR表达高于IDH突变型患者(P<0.05);非1p/19q联合缺失的胶质瘤患者BFAR表达高于1p/19q联合缺失的患者(P<0.05).基于TCGA数据库分析显示,胶质瘤中BFAR与抗凋亡相关蛋白Bcl-xl、Bd-w、Md-1表达及促凋亡相关蛋白Bax、Bad、Bim表达密切相关(P<0.05).BFAR mRNA在胶质瘤细胞U251、T98和LN229中的表达比正常星形胶质细胞NHA中高(P<0.05).结论 BFAR在胶质瘤组织中及细胞系中高表达,其与胶质瘤患者的预后密切相关.
BFAR、胶质瘤、mRNA
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R739.41(肿瘤学)
安徽省自然科学基金;蚌埠医学院研究生科研创新计划
2021-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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