非共同性斜视遗传学机制研究
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10.3969/j.issn.1006-1959.2021.04.013

非共同性斜视遗传学机制研究

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斜视是指两眼不能同时注视目标,属眼外肌疾病,可分为共同性斜视和非共同性斜视两大类.非共同性斜视是指双眼出现眼位偏斜且同时伴有不同程度的眼球运动障碍的一类疾病.研究发现一些非共同性斜视表现出很强的家族性,先天性颅神经支配异常性疾病(CCDDS)和非共同性斜视紧密相关,并用来解释共同性斜视的遗传学机制,该病是由先天性颅神经核及其各自的颅神经发育异常引起的一组疾病,临床表现为相关肌肉运动或联动异常.本文就近年来对先天性颅神经支配异常性疾病的遗传学研究作一综述.

非共同性斜视、先天性颅神经支配异常性疾病、先天性眼外肌纤维化、Duane眼球后退综合征、Mobius综合征

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R3(基础医学)

1. 云南省科技厅——昆明医科大学应用基础研究联合专项面上项目〔编号:2019FE001;2. 昆明医科大学研究生创新基金

2021-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

49-51,56

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1006-1959

61-1278/R

34

2021,34(4)

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