10.3969/j.issn.1006-1959.2020.11.017
基于生物信息学分析F13A1基因及蛋白质
目的 利用生物信息学方法 对F13A1及其编码蛋白质进行分析,为F13A1的实验研究提供理论基础和新线索.方法 从UCSC(http://genome.ucsc.edu/index.html)数据库检索"F13A1",下载F13A1蛋白序列,截取转录起始点上游2000 bp碱基序列作为启动子区域进行分析,分析F13A1编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、信号肽和跨膜区域、蛋白质结构、相互作用网络及GO注释.结果 F13A1包含多个启动区域,不存在CpG岛,但存在SRF、Sp1和AP-1等转录因子结合位点.F13A1编码蛋白是由732个氨基酸组成的无信号肽、无跨膜区域的亲水蛋白,其主要定位于细胞核,二级结构以随机卷曲为主.另外蛋白F13B、FGA、FGG、F2、FGB、FN1、SERPINF2、VWF、VEGFA、F5可能与F13A1存在相互作用.结论 F13A1基因存在多个启动子区域,拥有多个转录因子结合位点;F13A1蛋白与F13B、FGA、FGG、F2等多个蛋白质相互作用,其参与组成内质网腔、血小板α颗粒内腔以及细胞内细胞器腔等多种细胞成分,同时在血液凝固、纤维蛋白溶解和血小板活化等多种生理过程发挥重要作用.
F13A1、启动子、蛋白质、生物信息学
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R394.3
国家自然科学基金项目编号:81760565
2020-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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