未分化结缔组织病的临床特点分析

摘要：

目的 了解未分化结缔组织病(UCTD)的临床特点及发展规律.方法 收集2015年1月～2019年1月运城市中心医院住院的128例UCTD患者临床资料,分析其一般临床症状、实验室检查结果、影像学表现及随访结果与转归情况.结果 128例UCTD患者,临床表现以关节症状为主,其次为雷诺现象、皮肤病变、口干眼干、发热、浆膜腔积液、口腔溃疡、肺纤维化.实验室指标中35例(27.34％)抗RNP抗体阳性,24例(18.75％)抗SSA抗体阳性,2例(1.56％)抗PM/SSC抗体阳性,11例(8.59％)RF阳性,其余抗体均为阴性;补体C3下降4例(3.13％),补体C4下降3例(2.34％),免疫球蛋白G增高21例(16.41％).影像学检查中腹部彩超见肝脾、淋巴结肿大8例(6.25％),心脏彩超见心包积液2例(1.56％),肺部CT见胸腔积液7例(5.47％),肺纤维化2例(1.56％).随访中2例失访,1例误诊,4例完全缓解,67例仍为UCTD(53.60％),54例发展为CTD(43.20％),其中17例分化为SLE,13例分化为SSC,11例分化为PSS,7例分化为PM/DM,5例分化为MCTD,1例分化为为RA.SLE、SSC、PSS、PM/DM患者不同临床症状占比比较,差异有统计学意义(P<0.05);MCTD患者不同临床症状占比比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 UCTD临床表现多样,少部分可能完全缓解,一部分可能持续未分化状态,一部分患者可进展为SLE、SSC、PSS、PM/DM、MCTD、RA.因此,了解UCTD的临床特点及转归情况对于改善患者预后至关重要.

关键词：未分化结缔组织病、临床特点、转归情况

所属期刊栏目：33

分类号：R593.2(全身性疾病)

在线出版日期：2020-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：109-111