10.3969/j.issn.1006-1959.2019.09.051
阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血临床疗效
目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血的临床疗效及对患者凝血功能的影响.方法 选取2013年6月~2018年5月我院收治的短暂性脑缺血患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例,对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组患者在此基础上使用低分子肝素联合治疗.比较两组临床疗效、治疗前后凝血功能、血脂水平和不良反应情况.结果 观察组总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组凝血功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HDL-C水平高于对照组[(1.62±0.11)mmol/L vs(1.31±0.23)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);TC[(5.09±0.43)mmol/L vs(5.92±0.61)mmol/L]、TG[(2.12±0.16)mmol/L vs(2.67±0.22)mmol/L]、LDL-C[(3.16±0.69)mmol/L vs(4.37±0.46)mmol/L]均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血疗效显著,可明显改善患者凝血功能和血脂水平,且不增加不良反应,安全性较好.
阿托伐他汀、低分子肝素、短暂性脑缺血、凝血功能
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R743.31(神经病学与精神病学)
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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