10.3969/j.issn.1006-1959.2019.09.022
KIF14在前列腺癌细胞中的表达及作用
目的 研究驱动蛋白家族成员14(KIF14)在前列腺癌(PCa)细胞中的表达和对PCa细胞的生物学功能的影响.方法 采用RT-PCR检测KIF14在PCa细胞系中的RNA表达情况.使用siRNA(siKIF14组或siControl组)分别敲减PCa癌细胞22Rv1,RT-PCR验证敲减效率后,采用细胞计数、Transwell试验分别检测对两侧细胞增殖、迁移的影响.结果 KIF14在多种PCa细胞系中过表达;siKIF14组22Rv1细胞的KIF14的mRNA水平相比siControl组降低,表达量下降达(88±2)%,差异有统计学意义(P<0.05);在KIF14表达被敲减后,siKIF14组细胞增殖相比siControl组在24 h和48 h均降低,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell小室试验检测结果显示,24h后,siKIF14组细胞迁移数(139.33±28.74)/每视野,较siControl组的(436.00±51.56)/每视野减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 KIF14是潜在的癌基因,敲减KIF14表达可抑制PCa细胞的增殖与迁移,可能在PCa进展中发挥作用.
驱动蛋白家族成员14、前列腺癌、癌基因、增殖
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R737.25(肿瘤学)
1.广东省医学科学技术研究基金项目A2017276;2.深圳市科创委基础研究自由探索项目JCYJ20170307095441539
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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