10.3969/j.issn.1006-1959.2019.06.057
两种荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA的比较与评价
目的 探讨两种乙型肝炎病毒DNA试剂检测HBV-DNA的相关性,分析其检测结果的差异性.方法 使用凯杰试剂与之江试剂检测75例患者血清中的HBV-DNA水平,凯杰试剂采用手工提取样本中的DNA,之江试剂采用自动核酸提取仪提取DNA,然后进行核酸扩增.对HBV-DNA病毒载量进行对数转换(lg10),并将两组数据进行相关性分析;对不一致的结果采用罗氏试剂进行确证.结果 以HBV-DNA含量>5.0×102 IU/ml临界值,拟合两组检测数据结果,相关方程为Y=0.8889X+0.7956(=0.8954,<0.05);凯杰试剂检测标本中HBV-DNA含量为[(5.07±1.96)(对数值)],之江试剂检测结果为[(5.30±1.84)(对数值)],差异有统计学意义(<0.05).凯杰试剂检测阳性率为57.33%(43/75),低于之江试剂的73.33%(55/75),差异有统计学意义(<0.05).15例检测结果不一致的样本中,凯杰试剂与罗氏试剂结果符合率为37.50%,之江试剂与罗氏试剂检测结果符合率为62.50%.结论 凯杰试剂与之江试剂相关性良好,其检测结果可以比较,且之江试剂检测HBV-DNA的敏感性高于凯杰试剂.
荧光定量PCR、乙肝病毒、凯杰试剂、之江试剂、罗氏试剂
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R512.62;R440(传染病)
2019-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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