10.3969/j.issn.1006-1959.2018.14.020
喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎临床疗效的Meta分析
目的 评价喜炎平注射液治疗成人社区获得性肺炎的临床疗效.方法 检索国内外公开发表的有关喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的随机对照试验研究,观察指标包括临床总有效率、咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间、白细胞计数、降钙素原)、C-反应蛋白.结果 最终纳入13篇文献,Meta分析结果显示:喜炎平注射液组与对照组相比,临床总有效率提高:比值比为4.24,95%置信区间2.93~6.14,P<0.00001;咳嗽消失时间缩短:加权均数差为-2.67,95CI:-3.91~-1.44,P<0.0001;啰音消失时间缩短:标准化均数差为-0.91,95%CI:-1.16~-0.66,P<0.0001;退热时间缩短:WMD为-1.83,95%CI:-2.92~-0.74,P=0.001;WBC水平无明显变化:WMD为-1.14,95%CI:-2.77~0.48,P=0.17;PCT水平降低:SMD为-1.86,95%CI:-3.02~-0.70,P=0.002;CRP水平降低:SMD为-1.86,95%CI:-2.82~-0.89,P=0.0002.结论 在常规西医治疗基础上加用喜炎平注射液治疗CAP可以明显提高患者临床总有效率,缩短咳嗽、啰音、发热持续时间,降低患者体内PCT、CRP水平,但对降低患者体内的WBC,无明显临床意义;喜炎平注射液治疗CAP患者有较好的疗效,且无严重不良反应,值得临床应用.
喜炎平注射液、社区获得性肺炎、随机对照试验、Meta分析
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2018-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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