10.3969/j.issn.1006-1959.2017.z1.188
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例并相关文献复习
目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点.方法 对我院收治的1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌临床病理资料进行观察分析并结合文献复习.结果 本例病理诊断为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌.术后8个月后,发现肾病综合征,治疗后17个月,未见肿瘤复发或转移.结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种少见的肾癌亚型,临床上易误诊,但结合患者临床资料、病理组织学形态、免疫组化和(或)分子生物学检测可作出正确诊断.
肾细胞癌、Xp11.2易位、TFE3基因、诊断
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2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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