10.3969/j.issn.1006-1959.2015.z1.039
23个Y-SNPs遗传标记复合检测体系的建立及法医学应用研究
目的通过建立23-plex Y-SNPs遗传标记复合扩增检测体系,研究该检测体系在法医学中的应用价值。方法选择Y染色体单体群命名上的23个Y-SNPs位点,建立23-plex Y-SNPs复合PCR扩增体系,利用荧光标记单碱基延伸技术和毛细管电泳检测技术对单核苷酸多态性进行检测,调查290名重庆地区汉族无亲缘关系的男性个体。结果23个Y-SNPs位点均具有遗传多态性,每个位点基因的多样性范围为0.0137~0.4912。检测的290名男性个体中有11种单体群、143种单倍型,其单倍型多样性为0.9907。结论23-plex Y-SNPs遗传标记复合扩增检测体系能灵敏快速准确地检测样本,在法医学研究中有较高的应用价值。
Y染色体、单核苷酸多态性、复合PCR扩增检测体系、法医学应用
R76;S76
2015-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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