10.3969/j.issn.1006-1959.2015.35.312
改良甘油三酯酶法试剂盒测定(GPO-PAP法)评价
甘油三酯来自食物中脂肪的分解。肝脏也能将血液中的某些糖类转化为甘油三酯。甘油三酯(TG)是由一分子甘油与三分子脂肪酸组成的酯,每一TG分子中可以含有2~3种不同的脂肪酸,因而其组成是复杂的,血清中90%~95%是TG,血清TG测定方法一般可分为化学法、酶法和色谱法3大类[1]。早期测定方法是以总脂质与胆固醇和磷脂之差估算。化学法用有机溶剂抽提标本中的TG,去除抽提液中磷脂等干扰物后,用碱水解(皂化)TG,以过碘酸氧化甘油生成甲醛,然后用显色反应测甲醛。比较准确的是二氯甲烷-硅酸-变色酸法此法抽提完全、能去除磷脂及甘油干扰、变色酸显色灵敏度高、显色稳定,但因操作步骤繁多、技术要求高而不适于常规工作应用。气相色谱法主要用作参考系统中决定性方法的建立及参考物质的制备与定值,此法费用昂贵,样品处理复杂,难以推广应用。酶法(GPO-PAP法)具有简便快速、微量、精密度高的优点,且特异性强,易于达到终点,线性范围宽。该法不增加试剂成本和工作量,适合自动化分析,国内外均推荐GPO-PAP法作为临床测定。本文现将改良后的甘油三酯测定试剂盒评价结果报告如下。
甘油三酯测定试剂盒、酶法、测定方法、脂肪酸组成、显色反应、气相色谱法、磷脂、化学法、分子、溶剂抽提、变色酸、过碘酸氧化、推广应用、样品处理、血清、线性范围、特异性强、灵敏度高、临床测定、甲醛
R28;S82
2015-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
214-214