10.3969/j.issn.1006-1959.2015.27.303
康莱特治疗晚期直肠癌疗效及安全性分析
目的探讨康莱特注射液治疗晚期直肠癌的疗效,为临床化疗方案选择提供依据。方法分析我院自2011年10月~2014年10月收治的124例晚期直肠癌患者。按照随机数字表法分为治疗组与对照组。对照组60例给予FOLFOX 4方案,治疗组64例在对照组的基础上加用康莱特注射液。两组均连续化疗2个疗程。两组患者均进行随访,比较两组患者的临床疗效、不良反应。结果治疗组RR为70.3%(45/64),DCR为95.3%(61/64),对照组RR为46.7%(28/60),DCR为86.7%(52/60),两组比较(2=9.635,<0.05)。对照组与治疗组均未出现严重地不良反应,两组胃肠道不良反应发生率分别为31.2%(20/64),73.3%(44/60),两组比较(2=10.974,<0.005)。手足综合症不良反应发生率分别为9.4%(6/64),33.3%(20/60),两组比较(2=7.750,<0.05)。结论 FOLFOX 4方案与康莱特注射液联合治疗直肠癌,可以提高临床总体疗效,减少不良反应的发生情况,有临床推广应用的价值。
直肠癌、化疗、FOLFOX 4方案、康莱特注射液
R73;R45
2015-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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