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10.3969/j.issn.1006-1959.2015.25.571

宫颈闭锁的诊治进展

引用
先天性宫颈闭锁是临床上比较罕见的生殖道畸形,表现为青春期后原发闭经、周期性腹痛、盆腔疼痛及同房困难[1]。先天性宫颈闭锁可分为二类,一类为先天性宫颈闭锁合并阴道闭锁或阴道呈不同深度的盲端,一类为宫颈闭锁,阴道正常[2]。B超及MRI可协助诊断。手术分为保守性手术及子宫切除术。对于单纯宫颈闭锁、有正常子宫体及阴道结构的患者,可选择经会阴宫颈切开术。但随着手术新技术的采用,并且为保留患者的生育功能,尽管有多次手术的风险,对于宫颈闭锁合并部分或全部阴道闭锁的患者,学者提倡谨慎选择手术方式。

宫颈闭锁、分类诊断、治疗

R71;R73

2015-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

384-384

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医学信息

1006-1959

61-1278/R

2015,(25)

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