10.3969/j.issn.1006-1959.2015.14.407
乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍的临床观察
目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍临床疗效。方法80例躯体化障碍患者按照治疗方法不同分组为对照组与治疗组,分别为40例。对照组采用黛力新治疗;治疗组于对照组治疗基础上加用乌灵胶囊治疗。比较两组患者治疗前后精神症状善情况、临床疗效及不良反应。结果治疗后,两组患者精神症状较治疗前明显缓解,但治疗组各项症状善较对照组明显(<0.05)。治疗组治疗有效率为95.0%(38/40)明显高于对照组82.5%(33/40)(<0.05);两组均未发生明显性不良反应。结论相比单纯黛力新治疗来说,临床采用乌灵胶囊联合黛力新治疗躯体化障碍患者具有较好疗效。
黛力新、乌灵胶囊、躯体化障碍
R72;R97
2015-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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