右美托咪啶复合舒芬太尼在鼾症手术麻醉中的临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-1959.2014.27.064

右美托咪啶复合舒芬太尼在鼾症手术麻醉中的临床观察

引用
目的观察右美托咪啶复合舒芬太尼在鼾症手术围麻醉期的临床效果。方法选择鼾症行悬雍垂腭咽成形术的患者48例,随机均分为右美托咪啶复合舒芬太尼组(D组)和咪达唑仑复合芬太尼组(M组)。患者均采用镇静镇痛慢诱导经鼻盲探气管插管,D组给予右美托咪啶复合舒芬太尼,M组给予咪达唑仑复合芬太尼,充分鼻咽喉部表面麻酔基础上完成经鼻盲探气管插管后,常规静脉麻醉诱导和维持,术毕患者清醒、自主呼吸恢复好,拔除气管导管后送回病房。记录入室时(T0)、插管即刻(T1)、插管后5 min(T2)、拔管即刻(T3)、拔管后5 min(T4)血流动力学变化,并对拔管后5、30、60min躁动程度及发生率、镇静状态进行评估。观察呼吸恢复、唤醒和拔管时间。结果与麻醉前比较,M组在各时点的HR、MAP明显增快升高,D组无明显变化,且两组的差异显著;两组SpO2在T2均有降低,但均在正常范围;SpO2在T3、T4均得到明显改善,且D组较M组改善更明显(<0.05或<0.01)。 D组麻醉拔管期躁动发生率、躁动程度明显低于M组;拔管后VAS、砸葬皂泽葬赠评分低于M组;呼吸恢复时间、唤醒时间、拔管时间也明显短于M组(<0.05)。结论右美托咪定复合舒芬太尼无论在麻醉诱导插管期还是在麻醉恢复期均优于咪达唑仑复合芬太尼麻醉,是鼾症手术中顺利完成清醒镇静镇痛经鼻盲探气管插管及麻醉恢复期平静拔除气管导管较理想的麻醉方法之一。

右美托咪啶、舒芬太尼、麻醉、鼾症、悬雍垂腭咽成形术

R61;R78

2014-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

63-64

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

医学信息

1006-1959

61-1278/R

2014,(27)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn