瑞舒伐他汀应用研究进展

摘要：

瑞舒伐他汀在20世纪80年代末合成,于2002年11月在荷兰首先上市,2007年4月在我国上市.众多多中心临床试验证明其有独特的强效调脂作用,且具有多效性,如逆转斑块、抗炎、改善内皮等.1药代动力学瑞舒伐他汀分子结构中含有一个甲磺酰胺基,高选择性进入肝细胞而不易进入其他组织细胞,肌肉毒性小.主要是通过CYP2C9同工酶代谢,发生药物间相互作用几率小”1”.吸收迅速,生物利用度约20％,年龄、性别、服药时间对代谢吸收无明显影响,但在体内经OATPIB1转运,OATPIBI基因位点521T→C突变对其药代动力学有显著影响,参考基因位点的突变情况指导用药可能更合理”2”.

机标关键词：瑞舒伐他汀、药代动力学、基因位点、药物间相互作用、多中心临床试验、选择性进入、生物利用度、组织细胞、指导用药、吸收、上市、肌肉毒性、磺酰胺基、服药时间、分子结构、调脂作用、酶代谢、他汀在、肝细胞、多效性

所属期刊栏目：26

分类号：TQ6;R

在线出版日期：2013-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：707-708