咳尔康口服液质量标准研究
目的 研究咳尔康口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行定性鉴别,用可见光分光光度法测定多糖含量.结果 在薄层色谱中可检出白术和半夏;测多糖含量时,以葡萄糖为对照品,葡萄糖浓度在18.2~91.0mg/ml范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%.结论 建立的方法可用于该制剂的质量控制.
咳尔康口服液、薄层层析、可见光分光光度法、质量标准
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R917(药物基础科学)
黑龙江省教育厅攻关项目1151gzx11;牡丹江医学院科研项目B200826
2011-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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