HPV16 E6E7抗原表达模型的建立

摘要：

目的 用基因重组技术构建pcDNA-E6E7真核表达载体.方法 经限制性内切酶和序列分析,用脂质体转染技术将其转入B16细胞,G418稳定筛选后IFA法检测其表达,RT-PCK法检测HPV16E6E7mRNA的生成,并将转染细胞接种小鼠皮下,观察成瘤情况.结果 酶切鉴定证实重组质粒中插入的目的基因片段及载体大小、方向和插入住点均正确,在转染的B16细胞中可见绿色荧光并检测到HPV16E6E7mRNA的生成,接种的转染细胞在小鼠皮下100%成瘤.结论 提示B16细胞转染E6E7后其致瘤性与转染空载体组和野生型B16细胞组无明显差异.

关键词：HPV16、E6E7、基因转染、肿瘤模型

所属期刊栏目：22

分类号：TN9;TP3

资助基金：1、江苏省自然科学基金项目BK2004057:2、扬州市-扬州大学科技合作项目项目

在线出版日期：2009-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2378-2380