GP与NP两方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

摘要：

目的评价吉西他滨联合顺铂(GP)方案与诺维本联合顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法经病理组织学或细胞学证实的62例非小细胞肺癌患者,随机分为两组,吉西他滨联合顺铂组(A组)31例,以吉西他滨1200mg/m2静滴,第1、8、15天,顺铂80mg/m2静滴,第1天;诺维本联合顺铂组(B组)31例,以诺维本25mg/m2静滴,第1、8天,顺铂80mg/m2静滴,第1天,两方案均每3周重复,3周期以上评价疗效.结果 A、B两组的有效率分虽为48.3%(15/31)、51.1%(16/31),组间无显著性差异(P＞0.05);中位疾病进展时间分别为4.8个月和3.8个月,组间有显著性差异(P＜0.05);中位生存期分别为11个月和10.6个月,无显著性差异(P＞0.05);一年生存率A组为45.2%,B组为41.9%,组间无显著性差异(P＞0.05).A组血小板减少高于B组(P＜0.01),但白细胞减少恶心呕吐及静脉炎明显低于B组(P＜0.05).结论 A、B两组在有效率、中位生存期及一年生存率方面均较接近,但中位疾病进展时间吉西他滨组略占优势.

关键词：吉西他滨、诺维苯、晚期非小细胞肺癌

所属期刊栏目：18

分类号：R730(肿瘤学)

在线出版日期：2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：812-814