醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压病关系的研究进展

摘要：

@@ 高血压病是发病率最高的心血管疾病,它能引起严重的心、脑、肾并发症,是脑卒中,心肌硬塞,终末期肾病的主要危险因素.原发性高血压病的发病原因尚未清楚.一般认为,原发性高血压是在遗传基础上,由多种后天环境因素作用,正常血压调节机制异常变化所致.据估计,人群中血压变化20%～40%是由遗传因素决定的.原发性高血压是多基因疾病,与多个易感基因有关.从二十世纪九十年代初以来,随着分子遗传学和分子生物学理论与技术的发展,人们对原发性高血压病的遗传学机理研究进一步深入.目前有关与原发性高血压相关的基因报到已不下四,五十个,并且还在继续搜索可能的易感基因.基于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在血压调节中的重要性,在该系统中寻找原发性高血压病的易感基因是人们关注的重点方向之一.目前报导较多的有血管紧张素转化酶I基因插入/丢失(I/D)多态性(Polymorphism),血管紧张素原基因M235T多态性,血管紧张素Ⅱ类Ⅰ型受体基因A1166C多态性等.最近探索醛固酮合成酶基因CYP11B2中可能的与原发性高血压病相关的位点(Locus)基因多态性引起人们的注意.

机标关键词：醛固酮系统、合成酶基因、基因多态性、原发性高血压病、血管紧张素转化酶、易感基因、血压调节机制、分子遗传学、血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ、终末期肾病、心血管疾病、生物学理论、多基因疾病、异常变化、遗传因素、遗传基础、血压变化、危险因素、受体基因

所属期刊栏目：14

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2005-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：787-789