10.16438/j.0513-4870.2022-0860
基于网络药理学探讨川芎清脑颗粒改善偏头痛作用机制及验证研究
本研究采用网络药理学分析与动物实验验证相整合的研究策略,探讨川芎清脑颗粒(Chuanxiong Qingnao Granules,CXQN)改善偏头痛(migraine headache,MH)的分子作用机制.动物实验过程均遵循中国中医科学院实验动物伦理委员会的规定.基于网络药理学,获取27个CXQN的活性成分及对应的940个作用靶点,交集得到99个CXQN治疗MH的共同靶点,并筛选出肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、血管内皮生长因子 A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、IL-1 β、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)等关键靶点,富集分析表明CXQN治疗MH的靶点主要参与环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)、磷脂酰肌醇 3-激酶-蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)等信号通路.进一步通过在硝酸甘油诱导的MH大鼠模型中验证发现,CXQN给药组可显著改善模型大鼠的行为学症状及调节血管活性物质水平,并显著降低TNF-α、IL-6、VEGFA、IL-1β和BDNF的基因和蛋白表达水平.本研究揭示了 CXQN治疗MH的多成分、多靶点、多通路的作用特征,且阐明CXQN治疗MH潜在的作用机制,为其临床治疗MH疾病应用奠定理论基础和科学依据.
川芎清脑颗粒、偏头痛、网络药理学、作用机制、分子对接
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R966(药理学)
中国中医科学院科技创新工程项目CI2021B017-03
2022-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共11页
3095-3105