UHPLC-MS/MS法考察FGF21-164融合蛋白在小鼠体内的药代动力学

摘要：

FGF21-164是通过对内源性FGF21多肽的结构修饰、偶联得到的融合蛋白,拟用于治疗肥胖引起的糖脂代谢紊乱.本文通过Skyline软件预测得到该蛋白经胰蛋白酶酶解后的候选肽段质谱信息,采用高分辨质谱法验证预测的候选肽段.通过优化超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法分析条件,选择具有最佳质谱响应的FGF21-164特征替代肽段(YLYTDDAQQTEAHLEIR).血清样品经磷酸缓冲液稀释后,60℃变性并烷基化,在37℃下与胰蛋白酶孵育2h直接酶解产生替代肽段,该肽段在质谱ESI正离子模式检测下,产生特征离子对,即三电荷的母离子m/z 689.3和单电荷的子离子m/z 738.4.色谱分离使用含0.1％甲酸的水溶液(A相)和0.1％甲酸的乙腈溶液(B相),在EclipsePlus C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)上进行,以多反应监测模式对上述离子对监测,以外标法定量分析小鼠血清中FGF21-164融合蛋白的浓度.该方法在2.50～500 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9988),定量下限为2.50 μg·mL-1.该方法成功应用于FGF21-164融合蛋白在小鼠体内的药代动力学研究.动物实验经中国科学院上海药物研究所实验动物伦理委员会(批号:20180004040450)批准.药动学实验结果表明,相比于内源性FGF21,FGF21-164融合蛋白在小鼠体内的t1/2由0.5h延长至2.6h,有望延长该蛋白的疗效.

关键词：LC-MS/MS;FGF21-164融合蛋白;药代动力学

所属期刊栏目：56

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81521005

在线出版日期：2021-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2372-2377