10.16438/j.0513-4870.2020-1430
HPLC-CAD一测多评法同时测定黄芪中6种成分含量
建立高效液相串联电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷的一测多评方法.采用Agilent SB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,0.05%甲酸水-0.05%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min1,柱温35 ℃,进样量为20μL;CAD雾化室温度50℃.建立内参物黄芪皂苷Ⅱ与其他成分的相对校正因子,并通过相对校正因子计算其含量.同时采用外标法验证所建立的一测多评法的合理性、可行性和重复性.结果表明:各色谱峰分离度较高,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷分别在0.113?2.250、0.012?0.240、0.004~0.080、0.065~1.300、0.005?0.100和0.007?0.150 mg·mL-1内线性关系良好;20批黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷的含量分别为0.306?0.922、0.053?0.183、0.015?0.092、0.069?0.823、0?0.098和0.020?0.107 mg-g1;内参物黄芪皂苷Ⅱ与黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷的相对校正因子分别为0.561、0.835、0.299、0.796和0.799;一测多评法含量测定结果与外标法测定结果无显著性差异.建立的HPLC-CAD一测多评法简便、准确,可用于黄芪中6种化学成分的含量测定,研究结果为黄芪药材的质量评价提供了科学依据.
HPLC-CAD、一测多评、相对校正因子、黄芪、含量测定、主成分分析
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R917(药物基础科学)
国家重点研发计划;国家重点研发计划
2021-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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