鞘氨醇激酶2在肿瘤中的作用及其抑制剂研究进展

摘要：

近年来,鞘脂通路中的关键靶点鞘氨醇激酶2 (sphingosine kinase 2,SphK2)在肿瘤发生发展过程中的作用逐渐被阐明.SphK2抑制剂既可单独作为抗癌药物,还可以与现有药物联合用药,以增加耐药肿瘤的治疗敏感性.其中SphK2选择性抑制剂ABC294640具有出色的口服生物利用度和体内分布,目前己进入临床Ⅱ期研究.基于该靶点进行创新药物开发具有很大的发展空间和应用前景,本文对近年来SphK2参与肿瘤发生发展的机制及SphK2抑制剂的开发现状进行综述.

关键词：鞘氨醇激酶2、肿瘤、抑制剂、联合用药

所属期刊栏目：55

分类号：R916(药物基础科学)

资助基金：河北省自然科学基金;河北大学人才引进项目

在线出版日期：2020-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2062-2069