STAT3靶点抑制剂Bt354抗前列腺癌作用及其分子机制研究

摘要：

在某些肿瘤组织中,信号传导与活化转录因子3 (STAr3)信号通路处于异常激活状态.在这种情况下,抑制STAT3信号通路被认为是一种潜在的肿瘤治疗方法.在体外,STAT3靶点抑制剂Bt354可以抑制癌细胞的增殖;在体内,Bt354还抑制了DU145异种移植小鼠的肿瘤生长,而不影响体重.在Bt354给药组中,10、20和40 mg·kg-1组的瘤重抑制率分别为58.8％、62.7％和73.5％.另外,Bt354给药组均可见DU145移植瘤组织中Ki67阳性细胞的数量显著降低.这些研究结果表明,Bt354可能是一种对STAT3激活的前列腺癌细胞有效的抗癌剂.此外,Bt354抑制了STAT3的核转位,从而诱导了DU145细胞的生长抑制和凋亡.动物实验中对动物的处理均遵循中国医学科学院药物研究所动物实验中心标准操作规程.

关键词：Bt354、前列腺癌、信号传导与活化转录因子3、凋亡、抑制剂

所属期刊栏目：54

分类号：R966(药理学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目2017-I2M-1-010

在线出版日期：2019-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1851-1857