肺动脉高压治疗药:首创的波生坦和跟随的马西替坦

摘要：

1 首创的波生坦1.1 研制背景和靶标1.1.1 肺动脉高压 肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可导致右心衰竭,是一种致残率和病死率很高的疾病,被称为心血管系统的癌症.患者内皮素浓度明显增高,尤其是肺动脉血浆内皮素水平显著高于右心室和股动脉,由于肺动脉平滑肌细胞的异常收缩和增殖,导致肺动脉压力及肺血管阻力增大,提示血浆内皮素增高在肺动脉高压形成中具有重要的病理生理作用.降低或阻断内皮素的作用是治疗PAH的重要环节.

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在线出版日期：2019-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1524-1530