10.16438/j.0513-4870.2019-0364
白藜芦醇-丁苯酞杂合物的合成及其神经保护活性
以邻羧基苯甲醛为起始化合物,通过硝化、还原和重氮化等反应得到6-溴丁苯酞,将其与取代苯乙烯偶联得到20个白藜芦醇-丁苯酞杂合物,其结构经1H NMR、13C NMR、ESI-MS确证.采用MTT法考察所有化合物对氧糖剥夺诱导大鼠脑皮层神经元损伤的体外保护活性;采用Western印迹考察目标化合物对大鼠脑皮层神经元保护的作用机制.结果 显示,大多数化合物对大鼠脑皮层神经元具有较强的保护作用(动物实验经安徽中医药大学实验动物伦理委员会批准),其中化合物10h和10i活性较为显著,其可能通过激活PI3K/Akt信号通路起到神经保护作用.
白藜芦醇、丁苯酞、合成、神经保护、PI3K/Akt
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R916(药物基础科学)
安徽省自然科学基金1508085MB3
2019-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1461-1469